• 【技术视频】细胞转染

    细胞转染实验步骤:1、转染实验试剂展示:Opti-MEM培养基,miRNA,Lipofectamine™ 2000 Transfection Reagent;2、取出6孔培养板;3、提前做好标记;4、每孔加入2mL培养基;5、调整细胞浓度,每孔加入5×10^5 个细胞;6、混匀细胞;7、将6孔板放入培养箱,过夜培养,使细胞贴壁;8、取出3个1.5mL EP管,做好标记,2个miRNA管,1个Lip

    2021-12-28 管理员 172

  • 【技术视频】CCK8检测

    CCK8检测实验步骤:1、消化收集细胞;2、1500r/m离心3min;3、弃去上清;4、吸去残留液体;5、培养基重悬细胞;6、细胞计数;7、取出96孔板,做好标记;8、调整细胞悬液浓度;9、摇晃培养瓶,混匀细胞;10、分于96孔板,每孔100µL;11、置 37℃、5%CO2 培养箱中培养过夜,使细胞贴壁;12、吸去培养基;13、按照分组加入含有药物的培养基;14、置 37℃、5%CO2 培养箱

    2021-11-26 道赛尔生物 149

  • 【技术视频】完全培养基的配制实验流程

    完全培养基的配制实验流程1、 所有的操作均需在细胞间的超净工作台内进行2、 消毒——用75%的酒精对培养基、血清、青链霉素混合液(双抗)进行消毒3、 提取和注入——完全培养基一般将血清、培养基、青链霉素混合液(双抗)按照10:90:1的比例进行配比 3.1配制200mL完全培养基 3.2先加入180mLDMEM培养基 3.3加入20mL胎牛血清 3.4加入2mL青链霉素混合

    2021-10-29 管理员 551

  • 【技术视频】细胞复苏与冻存

    细胞冻存和复苏技术是细胞培养过程中较为基础的实验操作,此举对于细胞的保种以及细胞活力的维持有着重要意义。关于此实验也可以参考以下技术文章:/tech_support/shownews.php?id=40细胞复苏与冻存操作步骤:1.将冻存的细胞从液氮罐中取出2.移至37℃水浴中,使细胞迅速融化3.用酒精给手消毒4.将所需培养基,要复苏的细胞用酒精消毒后,拿入

    2021-09-23 道赛尔生物 478

  • 【技术视频】细胞的消化传代

    细胞的消化传代操作步骤:1.点燃酒精灯,用酒精棉球擦拭台面;用酒精喷壶给手及所需使用的试剂瓶表面消毒2.使用镊子小心的打开培养瓶瓶盖3.倒出废液4.加入2mlPBS清洗两遍细胞5.加入1ml胰酶消化6.放入培养箱计时3分钟,具体时间因细胞而异,黏附越强,消化时间越长7.对光观察细胞状态,是否变成雾状清晰可见8.最好在镜下观察细胞变圆时终止消化9.加入1ml培养基终止消化10.枪头轻轻吹打,使培养瓶

    2021-07-20 道赛尔生物 557

  • 【技术视频】细胞换液无菌操作

    在细胞培养实验中所需的基本设备包括:细胞培养所使用的超净工作台、细胞培养箱、水浴(锅)、离心机、冰箱、细胞计数仪以及观察细胞的显微镜,此外还需要用到细胞培养瓶、培养基和其他试剂耗材,移液管和废液桶。细胞换液操作步骤为:首先操作前请注意:所有操作需要在无菌环境下进行;1.先用酒精给所有物品表面消毒,酒精棉球擦拭工作台面。2.撕开封口膜,所有操作需要在酒精灯附近操作3.吸弃废液4.用PBS清洗两遍5.

    2021-06-23 道赛尔生物 618

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